隱性地中海貧血
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延伸文章資訊
- 1地中海型貧血| 檢查項目 - 衛生福利部基隆醫院
地中海型貧血是一種隱性遺傳疾病,台灣大約有90萬人為甲型帶因者,30萬人為乙型帶因者。帶因者雖然沒有任何症狀,但其平均紅血球體積(MCV)和平均紅血球血紅素(MCH)皆會 ...
- 2柯滄銘教授專欄-海洋性貧血與血紅蛋白基因簡介
前言: 所謂海洋性貧血(thalassemia,又名地中海型貧血),包括很多種類的遺傳性血液疾病,其共同的特徵是血紅 ...
- 3淺談海洋性貧血
海洋性貧血是一種遺傳性的血液疾病,是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一,以前稱為「地中海型貧血」,但實際上這種疾病除了地中海沿岸的居民之外,在非洲、東南亞、中國大陸 ...
- 4什麼是地中海型貧血? - 康健知識庫
地中海型貧血(Thalassaemia)又可稱為海洋性貧血,是台灣最常見的先天性貧血問題,無傳染性、也無法根治。共同特徵是血紅素(hemoglobin)中血紅蛋白鏈(globin chain)的...
- 5海洋性貧血基因型偵測Thalassemia Genotype Detection
介紹. 海洋性貧血(Thalassemia),又稱地中海型貧血,是一種隱性遺傳的血. 液疾病,主要分為甲型(α型) 和乙型(β型) 兩種,國人大約有4 % 為甲. 型海洋性貧血的帶因者,2 ...