Anti-HBs - 檢驗項目查詢

同時Anti-HBs分析亦可用來偵測B型肝炎病患的痊癒及復原。

二、急性HBV感染後Anti-HBs之存在和HBs Ag消失是病況復原的一個有用指標。

三、根據世界衛生組織 ... ▼Anti-HBs，0802~  ▼ 　 檢驗編號 0802~ 項目名稱 Anti-HBs 更新日期 2019/7/22 工作組別 生化白班5201或5202；夜間/退件5206或5299 中文名稱 B型肝炎表面抗體檢查 健保碼 14033C 測試方法 CMIA,AbbottArchitect 自費價 240 作業標準 檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書 健保價 200 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 遵照一般檢體採集/送檢原則 實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/黃頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 2-3mL 收件時間 24小時收件 報告時間 3天 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 7天　 加作說明 7天　 可報告範圍 N/A　 參考區間 Non-reactive：＜10.00mIU/mL,Reactive：>=10.00mIU/mL  幼兒或決策值 同成人  主動通知 本項未列入警示值/危急值通報  臨床意義/適應症 一、Anti-HBs用來偵測B型肝炎疫苗接種的成功與否，Anti-HBs的存在對預防HBV感染具有關鍵地重要性。

許多研究已顯示B型肝炎接種可以有效地產生HBs抗體以預防HBV感染。

同時Anti-HBs分析亦可用來偵測B型肝炎病患的痊癒及復原。

二、急性HBV感染後Anti-HBs之存在和HBsAg消失是病況復原的一個有用指標。

三、根據世界衛生組織建議，Anti-HBs檢體濃度值≧10.00mIU/mL，視為對B型肝炎病毒感染具保護力。

實驗室報告以≧10.00mIU/mL做為Non-reactive/或Reactive臨界點。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書 ▼Anti-HBs(針扎員工)，0802W  ▼ 　 檢驗編號 0802W 項目名稱 Anti-HBs(針扎員工) 更新日期 2019/7/22 工作組別 生化白班5201或5202；夜間/退件5206或5299 中文名稱 B型肝炎表面抗體檢查 健保碼 14033C 測試方法 CMIA,AbbottArchitect 自費價 作業標準 檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書 健保價 200 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.遵照一般檢體採集/送檢原則。

2.本項為員工針扎防制套組之一，檢體來自受針扎員工。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/黃頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 2-3mL 收件時間 24小時收件 報告時間 3天(急件報告2小時) 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 7天　 加作說明 7天　 可報告範圍 N/A　 參考區間 Non-reactive：＜10.00mIU/mL,Reactive：>=10.00mIU/mL  幼兒或決策值 同成人  主動通知 異常結果由職業醫學中心通知員工  臨床意義/適應症 一、Anti-HBs用來偵測B型肝炎疫苗接種的成功與否，Anti-HBs的存在對預防HBV感染具有關鍵地重要性。

許多研究已顯示B型肝炎接種可以有效地產生HBs抗體以預防HBV感染。

同時Anti-HBs分析亦可用來偵測B型肝炎病患的痊癒及復原。

二、急性HBV感染後Anti-HBs之存在和HBsAg消失是病況復原的一個有用指標。

三、根據世界衛生組織建議，Anti-HBs檢體濃度值≧10.00mIU/mL，視為對B型肝炎病毒感染具保護力。

實驗室報告以≧10.00mIU/mL做為Non-reactive/或Reactive臨界點。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書 ▼Anti-HBs(針扎病患)，0802P  ▼ 　 檢驗編號 0802P 項目名稱 Anti-HBs(針扎病患) 更新日期 2019/7/22 工作組別 生化白班5201或5202；夜間/退件5206或5299 中文名稱 B型肝炎表面抗體檢查 健保碼 14033C 測試方法 CMIA,AbbottArchitect 自費價 作業標準 檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書 健保價 200 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.遵照一般檢體採集/送檢原則。

2.本項為員工針扎防制套組之一，檢體來自針扎病患。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/黃頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 2-3mL 收件時間 24小時收件 報告時間 3天(急件報告2小時) 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 7天　 加作說明 7天　 可報告範圍 N/A　 參考區間 Non-reactive：＜10.00mIU/mL,Reactive：>=10.00mIU/mL  幼兒或決策值 同成人  主動通知 異常結果由職業醫學中心通知員工  臨床意義/適應症 一、Anti-HBs用來偵測B型肝炎疫苗接種的成功與否，Anti-HBs的存在對預防HBV感染具有關鍵地重要性。

許多研究已顯示B型肝炎接種可以有效地產生HBs抗體以預防HBV感染。

同時Anti-HBs分析亦可用來偵測B型肝炎病患的痊癒及復原。

二、急性HBV感染後Anti-HBs之存在和HBsAg消失是病況復原的一個有用指標。

三、根據世界衛生組織建議，Anti-HBs檢體濃度值≧10.00mIU/mL，視為對B型肝炎病毒感染具保護力。

實驗室報告以≧10.00mIU/mL做為Non-reactive/或Reactive臨界點。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-生化-3-F409HBsAb作業指導書 ▼B.MExamination，0334~  ▼ 　 檢驗編號 0334~ 項目名稱 B.MExamination 更新日期 2019/7/22 工作組別 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 中文名稱 骨髓檢查-無細胞分類計數 健保碼 08027B 測試方法 Microscopy,Leu'sstain 自費價 724 作業標準 檢驗-門診-3-D106RBCMorphology作業指導書 健保價 603 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 遵照一般檢體採集/送檢原則 實驗室處理 一般處理　 採檢容器 BMsmear 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 數片 無適用容器 收件時間 自正常上班時間至下班前2小時 報告時間 當天 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 報告完成後棄置　 加作說明 不接受加驗　 可報告範圍 N/A　 參考區間 參考臨床診斷  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 本項未列入警示值/危急值通報  臨床意義/適應症 白血病的診斷需做骨髓抽取及穿刺檢查，並在顯微鏡下配合特殊染色檢查，檢查血液及骨髓白血球的變化情形，如果發現骨髓中有白血病特徵的白血球出現，可予以確切診斷。

本項檢驗由臨床血液科醫師判讀。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D106RBCMorphology作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D106RBCMorphology作業指導書 ▼Barbiturate*，0526~  ▼ 　 檢驗編號 0526~ 項目名稱 Barbiturate* 更新日期 2019/7/22 工作組別 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 中文名稱 藥物濃度測定-巴比妥酸鹽 健保碼 10802B 測試方法 SIEMENS,DimensionExL 自費價 384 作業標準 外送項目(血清免疫組) 健保價 320 外送註明 本項目委託外部檢驗單位：大安聯合醫事檢驗所 採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.由血清室外送。

2.檢體在2~8℃穩定48小時，長時間請冷凍，僅接受尿液檢體。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Urine/無菌容器 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 10mL 收件時間 24小時收件 報告時間 4天 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 報告完成後棄置　 加作說明 當天，但須考量保存條件與體積因素　 可報告範圍 N/A　 參考區間 Negative(<200ng/mL)  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 本項未列入警示值/危急值通報  臨床意義/適應症 1.巴比妥酸鹽是早期開發用於治療焦慮、失眠之助眠劑，因白天使用產生之宿醉作用較benzodiazepines類嚴重，且安全性較低，易產生生理依賴性，現已較少使用。

2.副作用：(1)宿醉感(Hangover)(2)特異體質的病人較易出現過敏(3)異常疼痛感(4)血液傷害：長期服用Barbiturate(尤其是Phenobarbital)的病人，容易出現惡性貧血。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：ng/mL×7.4→nmol/L 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組) ▼Coagulationtime，0312~  ▼ 　 檢驗編號 0312~ 項目名稱 Coagulationtime 更新日期 2019/7/22 工作組別 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 中文名稱 凝血時間Clottingtime,coagulationtime(Lee-Whitemethod) 健保碼 08020C 測試方法 SlideMethod 自費價 48 作業標準 檢驗-門診-3-D405凝固時間試驗作業指導書 健保價 40 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 遵照一般檢體採集/送檢原則 實驗室處理 一般處理　 採檢容器 N/A 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 N/A 無適用容器 收件時間 24小時收件 報告時間 當天 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 報告完成後棄置　 加作說明 不接受加驗　 可報告範圍 2-10mins　 參考區間 2'00"-6'00"  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 本項未列入警示值/危急值通報  臨床意義/適應症 1.此項測定對第二、三階段的共同路徑是否異常較不敏感。

2..延長凝固時間的幾種情況：(1)重症血友病(輕度者CT正常)。

(2)Vit-K缺乏(阻塞性黃疸症)，低或無纖維蛋白原血症。

(3)2、5、8、9、11、12等因子之缺乏(嚴重肝病)。

(4)DIC。

(5)抗凝血劑heparin或Anti-Vit-K治療。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D405凝固時間試驗作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D405凝固時間試驗作業指導書 ▼Fibrinogen，0316~  ▼ 　 檢驗編號 0316~ 項目名稱 Fibrinogen 更新日期 2022/4/7 工作組別 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 中文名稱 纖維蛋白原測定(定量)Fibrinogen(quantitative) 健保碼 08023B 測試方法 凝固比濁法,CS-2500 自費價 144 作業標準 檢驗-門診-3-D429Fibrinogen作業指導書 健保價 120 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.遵照一般檢體採集/送檢原則，4小時內離心處理。

2.限PICU有需求時，可配製0.9mL血液藍頭管。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/藍頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 藍頭2.7或1.8mL規格 收件時間 24小時收件 報告時間 當天(開放急件檢查) 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)，若有明顯的溶血，足以影響測試結果(3+，或當檢驗結果明顯異常)　 保存期限 7天　 加作說明 採檢後4小時內　 可報告範圍 30-700　 參考區間 200-400mg/dL  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 本項未列入警示值/危急值通報  臨床意義/適應症 Fibrinogen經由Thrombin的切除作用後會成為不可溶的聚合物進而形成fibrinclot來參與血塊凝固，通常Fibrinogen降到35mg/dl以下會引起出血症。

也一種急性期蛋白，所以在發炎和組織壞死時血中的濃度會大量上升。

一、缺乏之情況：先天性低(無)Fibrinogen，AML(M3、M4)，癌轉移，嚴重肝病，嚴重出血，嚴重燒傷，妊娠、流產，DIC，營養缺乏、壞血症，中毒(Chloroform、蛇毒)，過敏性休克，抗凝血劑治療。

肝臟功能異常時會減少製造。

二、上昇：炎症、妊娠、手術後。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：mg/dL×0.01→g/L 二、檢驗線性範圍：30-700   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D429Fibrinogen作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D429Fibrinogen作業指導書 ▼HbHpreparation，0338~  ▼ 　 檢驗編號 0338~ 項目名稱 HbHpreparation 更新日期 2019/7/22 工作組別 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 中文名稱 Ｈ血紅素檢查HbHpreparation 健保碼 08029B 測試方法 Microscopy,brilliantcresylblue 自費價 48 作業標準 檢驗-門診-3-D150HbHpreparation作業指導書 健保價 40 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.遵照一般檢體採集/送檢原則。

2.收件時間，請於W1~W5上午12點前送檢。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/紫頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 2-3mL 收件時間 W1~W5上午12點前 報告時間 3天 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 報告完成後棄置　 加作說明 不接受加驗　 可報告範圍 Negative、Positive(HbH包函體的RBC數目/1000RBC)　 參考區間 Negative(5萬個RBC沒有發現HbH)  幼兒或決策值 同成人  主動通知 本項未列入警示值/危急值通報  臨床意義/適應症 1.判讀：HbH存在紅血球內，可以看到大小相同的藍色斑點。

像夜空裡的藍色煙火一般。

2.HbHdisease是屬中度甲型海洋性貧血；HbHdisease之實驗室檢查如下：(1)血液RBC成畸形血球症及大小不等血球症，MCV低(＜80fl)，RDW高。

(2)Heinz小體染色陽性。

(3)血紅素電泳分析：臍帶血HbBart’s(γ4)<5%，成人血則HbH(β4)約2-40% ★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D150HbHpreparation作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D150HbHpreparation作業指導書 ▼PT(ProthrombinTime)，0314~  ▼ 　 檢驗編號 0314~ 項目名稱 PT(ProthrombinTime) 更新日期 2022/4/7 工作組別 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 中文名稱 凝血?原時間Prothrombintime(一段式),INR 健保碼 08026C 測試方法 凝固比濁法,CS-2500 自費價 180 作業標準 檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書 健保價 150 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.立即送件，並遵照一般檢體採集/送檢原則。

2.限PICU有需求時，可配製0.9mL血液藍頭管。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/藍頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 藍頭2.7或1.8mL規格 收件時間 24小時收件 報告時間 當天(開放急件檢查) 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)，常見退件原因(1).檢體以目視或以竹棒挑取，發現有凝塊。

(2).使用錯誤採血管採集。

(3).有明顯的溶血，足以影響測試結果(4+，或當檢驗結果明顯異常)。

(4).檢體量過多或不足。

　 保存期限 7天　 加作說明 採檢後24小時內　 可報告範圍 7-180　 參考區間 PT8.0-12.0sec；INR0.85-1.15  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 當出現結果INR>=3.5(心外科，PT約38秒)；INR>=3.0(心/神內科，PT約34秒)；>=2.5(其他科，PT約28秒)時，以簡訊通報。

  臨床意義/適應症 PT(ProthrombinTime)用於常規的血液凝固篩檢、出血性的傾向、用於肝臟疾病 ★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：7-180   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書 ▼PT(中風特急)，0314I  ▼ 　 檢驗編號 0314I 項目名稱 PT(中風特急) 更新日期 2022/4/7 工作組別 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 中文名稱 凝血?原時間Prothrombintime(一段式),INR 健保碼 08026C 測試方法 凝固比濁法,CS-2500 自費價 180 作業標準 檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書 健保價 150 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.立即送件，並遵照一般檢體採集/送檢原則。

2.本項屬於特急件，若有檢體4+溶血不須退件，應備註發後報告。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/藍頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 藍頭2.7或1.8mL規格 收件時間 24小時收件 報告時間 當天(特急30分鐘，限急診醫師) 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)，常見退件原因(1).檢體以目視或以竹棒挑取，發現有凝塊。

(2).使用錯誤採血管採集。

(3).有明顯的溶血，足以影響測試結果(4+，或當檢驗結果明顯異常)。

(4).檢體量過多或不足。

　 保存期限 7天　 加作說明 採檢後24小時內　 可報告範圍 7-180　 參考區間 PT8.0-12.0sec；INR0.85-1.15  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 當出現結果INR>=3.5(心外科，PT約38秒)；INR>=3.0(心/神內科，PT約34秒)；>=2.5(其他科，PT約28秒)時，以簡訊通報。

  臨床意義/適應症 PT(ProthrombinTime)用於常規的血液凝固篩檢、出血性的傾向、用於肝臟疾病 ★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：7-180   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書 ▼PT(特急)，0314Y  ▼ 　 檢驗編號 0314Y 項目名稱 PT(特急) 更新日期 2022/4/7 工作組別 血液白班5207或5209；夜間/退件5206或5299 中文名稱 凝血?原時間Prothrombintime(一段式),INR 健保碼 08026C 測試方法 凝固比濁法,CS-2500 自費價 180 作業標準 檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書 健保價 150 外送註明 由本科檢查，請見檢驗工作組別。

採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.立即送件，並遵照一般檢體採集/送檢原則。

2.本項屬於特急件，若有檢體4+溶血不須退件，應備註發後報告。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/藍頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 藍頭2.7或1.8mL規格 收件時間 24小時收件 報告時間 當天(特急30分鐘，限急診醫師) 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)，常見退件原因(1).檢體以目視或以竹棒挑取，發現有凝塊。

(2).使用錯誤採血管採集。

(3).有明顯的溶血，足以影響測試結果(4+，或當檢驗結果明顯異常)。

(4).檢體量過多或不足。

　 保存期限 7天　 加作說明 採檢後24小時內　 可報告範圍 7-180　 參考區間 PT8.0-12.0sec；INR0.85-1.15  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 當出現結果INR>=3.5(心外科，PT約38秒)；INR>=3.0(心/神內科，PT約34秒)；>=2.5(其他科，PT約28秒)時，以簡訊通報。

  臨床意義/適應症 PT(ProthrombinTime)用於常規的血液凝固篩檢、出血性的傾向、用於肝臟疾病 ★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：N/A 二、檢驗線性範圍：7-180   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： ◎資料◎ ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：檢驗-門診-3-D401PT凝固時間試驗作業指導書