地中海貧血- 维基百科，自由的百科全书

地中海貧血（Thalassemia），又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血症，简称地贫，是遺傳性血液疾病，會造成血紅蛋白合成障礙，其症狀可依不同分型而有所不同，程度 ... 地中海貧血 語言 監視 編輯 本條目存在以下問題，請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法。

此條目內容疑欠準確，有待查證。

(2013年1月30日)請在討論頁討論問題所在及加以改善，若此條目仍有爭議及準確度欠佳，會被提出存廢討論。

此條目需要補充更多來源。

(2013年1月30日)請協助補充多方面可靠來源以改善這篇條目，無法查證的內容可能會因為異議提出而移除。

致使用者：請搜尋一下條目的標題（來源搜尋："地中海貧血"—網頁、新聞、書籍、學術、圖像），以檢查網路上是否存在該主題的更多可靠來源（判定指引）。

維基百科中的醫療相關內容僅供參考，並不能視作專業意見。

如需獲取醫療相關的幫助或意見，請諮詢專業人士。

詳見醫學聲明。

地中海貧血（Thalassemia），又稱珠蛋白生成障礙性貧血，海洋性貧血症，簡稱地貧，是遺傳性血液疾病，會造成血紅蛋白合成障礙[1]，其症狀可依不同分型而有所不同，程度可能從無症狀到嚴重[2]。

通常地中海貧血伴隨典型的貧血症狀，即紅血球細胞水準低下。

貧血可導致疲累感與膚色蒼白（英語：Pallor），也可同時造成骨骼疾病、脾臟腫大（英語：Splenomegaly）、黃疸、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀[2]。

地中海貧血類型常染色體隱性遺傳病[*],血色素病變[*],溶血性貧血[*],disease(individual)[*]分類和外部資源醫學專科血液學ICD-113A50、​3A50.ZICD-10D56ICD-9-CM282.4OMIM[1]MedlinePlus000587eMedicineped/2229radio/686PatientUK（英語：PatientUK）thalassaemia-pro地中海貧血MeSHD013789[編輯此條目的維基數據]地中海型貧血是由父母遺傳的疾病（英語：遺傳疾病）[3]，分為兩種——甲型（⍺型）地中海型貧血（英語：alphathalassemia）與乙型（β型）地中海貧血（英語：betathalassemia）[4][1]。

該疾病的嚴重程度取決於四個編譯⍺球蛋白（英語：alphaglobin）與兩個β球蛋白（英語：betaglobin）的基因的缺失數目[3]。

地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括全血細胞計數、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測[5]產前診斷可在出生前及時發現此病[6]。

治療方式和地中海型貧血的種類及嚴重程度有關。

若是嚴重的地中海型貧血，可能會用定期的輸血、進行鐵螯合治療（英語：Chelationtherapy）以及補充葉酸。

鐵螯合治療可以使用去鐵胺（英語：Deferoxamine）或地拉羅司（英語：Deferasirox）。

有時也可能會進行骨髓移植[7]。

其併發症包括輸血造成的血色沉著病以及心血管疾病、肝臟疾病、感染或是骨質疏鬆症。

若脾臟腫大的情形過於嚴重，需要進行脾切除（英語：Splenectomy）[2]。

最常罹患地中海型貧血的有義大利裔、希臘裔、中東裔、南亞裔以及非洲裔[1]。

男性和女性罹患地中海型貧血的比例相近[8]。

在1990年有36000人死於地中海型貧血，到2013年時降到25000人[9]。

輕型地中海型貧血和鐮狀細胞性狀（英語：Sicklecelltrait）類似，對瘧疾有某程度的保護作用，這也說明了為何在瘧疾流行地區，此兩類帶因者占人口比例較高[10]。

目次 1病因 2類型 2.1甲型（α）地中海貧血 2.2乙型（β）地中海貧血 3症狀 4併發症 4.1鐵過載 4.2輸血引起不良反應 4.3除鐵藥的副作用 5治療 6參考來源 7外部連結 病因編輯 此疾病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。

根據其變異的肽鏈可分為α型地中海貧血（α血紅蛋白鏈缺損）和β地中海貧血（β血紅蛋白鏈缺損）。

由於珠蛋白基因的變異，血紅素的珠蛋白肽鏈中，一種或多種胺基酸缺失或無法合成，導致血紅素的組成成分改變，進一步影響血紅素中血基質和氧氣的結合率，致使血紅素無法有效地攜帶氧氣。

類型編輯 根據血紅素中不同位置的損害可分成兩類：甲型（α）地中海貧血與乙型（β）地中海貧血。

甲型（α）地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損；乙型（β）地中海貧血則是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損。

鐮刀型紅血球疾病，又名鐮刀型貧血（sicklecellanemia）和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。

甲型（α）地中海貧血編輯 甲型（α）地中海貧血的患者會在HBA1、HBA2這兩個基因發生異常。

在成人造成β蛋白鏈過度製造，在新生兒則是γ蛋白鏈過多。

過多的β蛋白鏈形成四聚物（tetramers）使紅血球的攜氧能力降低。

乙型（β）地中海貧血編輯 乙型（β）地中海貧血的患者則是在第11號染色體上的HBB基因發生突變。

不正常的細胞會製造過量的α蛋白鏈，然後結合在紅血球的細胞膜上造成細胞膜損壞；若其濃度過高，則有形成有毒聚集體（aggregates）的可能。

症狀編輯  顯隱性遺傳關係 地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。

重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。

相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。

由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅蛋白，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。

骨髓代償性增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。

患者在一歲時就有了顯著的顱骨改變：隆起的額頭和顴骨，塌陷的鼻梁，加寬的眼間距。

腫大的肝脾和鐵沉積的內臟，使得病患兒童腹部顯著隆起。

旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。

不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。

而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動，還需要打除鐵針去除體內多餘的鐵質。

另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。

併發症編輯 鐵過載編輯 長期輸血會造成鐵蓄積。

過量鐵質的積聚會對多個器官造成破壞。

主要受影響的包括心臟、肝臟、胰臟和各個內分泌器官。

病者會出現心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因為多種內分泌失調而變得身材矮小和發育不全等等。

[11]鐵蓄積是造成患者早逝的主要原因。

輸血引起不良反應編輯 常見輸血時引起的不良反應包括發熱、發冷和出紅疹等。

較嚴重的反應如急性溶血、氣管收縮和血壓下降等雖然甚少出現，但絕不能忽視。

在長期貧血和溶血的刺激下，不少重型和中型貧血病者都會出現脾臟發大的問題。

過大脾臟會使貧血加劇和令病者需要接受更大量的輸血而導致更嚴重的鐵質積聚。

及時把發大的脾臟切除往往能令情況改善。

長期溶血令地中海貧血病人比一般人更容易患膽石。

患有膽石的病人可能經常出現右上腹痛、皮膚、眼白變黃和茶色小便等的病徵。

除鐵藥的副作用編輯 鐵螯合藥物最常用的是1963年進入臨床的去鐵胺以及1982年問世的去鐵酮（1995年3月上市）。

會影響視力、聽覺和骨骼生長。

治療編輯 現時的移植療法是從兄弟姊妹抽取骨髓、臍帶血或血液中的幹細胞移植到病人身上。

若移植成功，病人的骨髓便恢復正常的造血功能，貧血得以痊癒。

移植療法有一定危險性，病人在治療過程中亦可能要忍受相當的痛苦。

參考來源編輯 ^1.01.11.2WhatAreThalassemias?.NHLBI.July3,2012[5September2016].（原始內容存檔於2016-08-26）.  ^2.02.12.2WhatAretheSignsandSymptomsofThalassemias?.NHLBI.July3,2012[5September2016].（原始內容存檔於2016-09-16）.  ^3.03.1WhatCausesThalassemias?.NHLBI.July3,2012[5September2016].（原始內容存檔於2016-08-26）.  ^http://web.tfrd.org.tw/genehelp/database/disease/Thalassemia_news4.html ^HowAreThalassemiasDiagnosed?.NHLBI.July3,2012[5September2016].（原始內容存檔於2016-09-16）.  ^HowCanThalassemiasBePrevented?.NHLBI.July3,2012[5September2016].（原始內容存檔於2016-09-16）.  ^HowAreThalassemiasTreated?.NHLBI.July3,2012[5September2016].（原始內容存檔於2016-09-16）.  ^Clin.MethodsinPed..JaypeeBrothersPublishers.2005:21.ISBN 9788171798087.（原始內容存檔於2016-09-14）（英語）.  ^GBD2013MortalityandCausesofDeath,Collaborators.Global,regional,andnationalage-sexspecificall-causeandcause-specificmortalityfor240causesofdeath,1990-2013:asystematicanalysisfortheGlobalBurdenofDiseaseStudy2013..Lancet.17December2014,385:117–71.PMC 4340604  .PMID 25530442.doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2.  ^Weatherall,D.J.TheThalassemias:DisordersofGlobinSynthesis.WilliamsHematology9e.McGrawHillProfessional.2015:725[2017-12-18].ISBN 9780071833011.（原始內容存檔於2016-09-15）.  ^地中海貧血兒童基金.[2012-11-28].（原始內容存檔於2012-12-13）.  外部連結編輯 醫療科學-醫學-血液學-編輯 骨髓惡性腫瘤和白血球 淋巴系統: 淋巴型白血病 （急性、 慢性） |淋巴瘤 （何杰金氏病、 非何杰金氏淋巴瘤） |淋巴增殖性病變 |骨髓癌 （多發性骨髓癌、 質漿細胞瘤） 骨髓: 骨髓性白血病 (急性、 慢性) |骨髓增殖性疾病 （原發性血小板增多症、 紅血球增多症） |骨髓成形不良症候群 |骨髓纖維化 |嗜中性白血球過低症 紅血球 貧血 |血色病 |鐮刀型紅血球疾病 |地中海貧血 |溶血反應 |再生不良性貧血 |蠶豆症 |遺傳性球形紅細胞增多症 |遺傳性橢圓形紅血球增多症 |其他血紅蛋白病 凝血因子和血小板 血栓形成 |深靜脈血栓形成 |肺栓塞 |血友病 |自發性血小板缺乏紫斑症 |血栓性血小板缺乏紫斑症 |彌散性血管內凝血 取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=地中海貧血&oldid=71806262」